Байко Сергей Валерьевич

Д.м.н., профессор 1-й кафедры детских болезней; высшая квалификационная категория

Образование:

• в 1997 г. — с отличием окончил Минский государственный медицинский институт по специальности «Лечебно-профилактическое дело»;
• 1997–1999 гг. — обучался в клинической ординатуре по специальности «Педиатрия»;
• 1999–2003 гг. — обучался в заочной аспирантуре на 1-й кафедре детских болезней Белорусского государственного медицинского университета.

Опыт работы:

• 1999–2013 гг. — работал анестезиологом-реаниматологом отделения анестезиологии и реанимации УЗ «2-я городская детская клиническая больница» г. Минска;
• с 2013 г. — ассистент 1-й кафедры детских болезней БГМУ;
• с 2016 года — доцент 1-й кафедры детских болезней БГМУ;
• с 2020 года — профессор 1-й кафедры детских болезней БГМУ;
• в июле 2006 г. — защитил кандидатскую диссертацию по теме «Физическое и половое развитие мальчиков, длительно получавших глюкокортикоиды по поводу хронических гломерулонефритов», научный руководитель – профессор А.В. Сукало;
• 2015–2018 гг. — обучался в докторантуре;
• в июле 2018 г. — защитил докторскую диссертацию по теме «Почечная недостаточность у детей: эпидемиология, особенности клинико-лабораторного течения, факторы прогрессирования и неблагоприятного исхода, профилактика и лечение» по специальности «Педиатрия», научный консультант — академик НАН Беларуси А.В. Сукало;
• неоднократно стажировался в клиниках Великобритании (г. Оксфорде (2008) и г. Бирмингеме (2008, 2009, 2011)), Германии (г. Хайдельберге (2015, 2020)).

Научная деятельность:

• в 2011 г. — по поручению Международной Ассоциации Нефрологов (ISN) проведен лекционный курс по ведению детей с острой почечной недостаточностью и мастер-классы по методике острого перитонеального диализа в детских клиниках городов Аккра и Кейп-Кост, Гана (Западная Африка);
• руководил стажировками специалистов из Казахстана, Кыргызстана, Молдовы, России, Азербайджана, Узбекистана по темам «Острая почечная недостаточность» и «Трансплантация почки у детей» на базе Республиканского центра детской нефрологии и заместительной почечной терапии;
• внедрены методики «ручного» (с 2002) и автоматического (с 2004) хронического перитонеального диализа, острого перитонеального диализа (с 2005). Является инициатором и непосредственным участником программы по трансплантации почки детям в Республике Беларусь (с 2009);
• с 1997 г. — ведет национальный регистр детей с терминальной стадией ХПН;
• с 2008 г. — представляет данные этого регистра в Европейский регистр ESPN/ERA-EDTA.
• с 2015 г. — ответственный исполнитель регистров белорусских детей, перенесших трансплантацию почки в международном регистре CERTAIN;
• с 2018 г. — ответственный исполнитель регистров белорусских детей с гормонорезистентным нефротическим синдромом в регистре PodoNet;
• с 2020 г. — ответственный исполнитель регистров белорусских детей получающих лечение перитонеальным диализом в регистре IPPN и гемодиализом в регистре IPHN;
• является одним из разработчиков клинических протоколов Министерства здравоохранения РБ «Диагностика и лечение гемолитико-уремического синдрома у детей» (постановление №11 от 30.01.2017) и «Диагностика, лечение и тактика ведения пациентов детского возраста до, во время и после трансплантации почки» (постановление №67 от 31.07.2020).

Участие в ассоциациях, обществах:

• член редакционной коллегии журналов «Педиатрия им. Г.Н. Сперанского» (Россия) и «Педиатрия. Восточная Европа»;
• член Совета по защите диссертаций Д 03.17.01 при УО «Гродненский государственный медицинский университет»;
• эксперт Министерства здравоохранения РБ по нефрологии;
• 2011–2014 г. — главный внештатный нефролог Комитета по здравоохранению;
• с 2017 года — заместитель главного внештатного детского нефролога Министерства здравоохранения Республики Беларусь;
• член Европейской ассоциации диализа и трансплантации (ERA-EDTA);
• член Всемирной ассоциации детских нефрологов (IPNA);
• член Всемирного общества по перитонеальному диализу (ISPD);
• член Российского диализного общества (РДО);
• член Творческого объединения детских нефрологов (ТОДН).

Публикации:

• автор более 160 научных работ, включая публикации в международных журналах «Lancet», «Clinical Journal of the American Society of Nephrology», «Transplantation», «Nephrology Dialysis and Transplantation», «Pediatric Nephrology».

Область научных интересов:

• педиатрия;
• нефрология;
• трансплантология.

За достижения в практической и научной деятельности награжден:

• почетными грамотами Минского городского комитета здравоохранения (2010) и Министерства здравоохранения Республики Беларусь (2011, 2020);
• знаком «Отличник здравоохранения» (2016);
• Стипендиат Специального фонда Президента Республики Беларусь талантливым молодым учёным (2020).

Участие в научно-исследовательской работе:

• Инновационный проект ««Разработать и внедрить программу целевой профилактики дефицита витамина Д в различных возрастных группах с высоким риском развития остеопороза и низкотравматических переломов» 2011–2013 гг. Основные результаты — оценена распространённость недостаточности и дефицита витамина Д у детей с хронической болезнью почек различных стадий, на диализе и после трансплантации почки, предложена модификация протокола лечения этих состояний нативными препаратами витамина Д.
• Инновационный проект «Разработать и внедрить в практику количественные диагностические, патогенетические и прогностические критерии повреждения почек у детей с гемолитико-уремическим синдромом» 2013–2015 гг. В рамках исследования установлена эпидемиология и распространённость ГУС у детей в Республике Беларусь, разработана математическая модель прогнозирования отдалённых исходов данной патологии. Получен патент на изобретение и утверждена инструкция по применению.
• Научный проект «Разработать и внедрить алгоритмы дифференциальной диагностики, профилактики и терапии вирусных осложнений у детей после трансплантации почки» 2016–2018 гг. Установлена частота вирусных осложнений в раннем и позднем периодах после трансплантации почки, предложены варианты диагностики и лечения. Утверждена инструкция по применению.
• Инновационный проект «Клинико-метаболические и молекулярно-генетические маркеры нарушения питания у детей с врожденными аномалиями почек и мочевых путей» в рамках отдельного проекта «Оценить вклад генетических факторов на способность усвоения пищевых ингредиентов детьми и разработать типовой генетический паспорт питания ребенка» 2019–2021 гг.